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Leben mit der Krankheit Krebs

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Ahasveru Offline

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Beiträge: 613

21.03.2006 14:45
Brustkrebs: Novartis erhält Zulassung für Femara in Deutschland antworten

Novartis erhält Zulassung für Femara in Deutschland

Die schweizerische Novartis AG (ISIN CH0012005267/ WKN 904278), der weltweit sechstgrößte Pharmakonzern und die Nummer vier in Europa, erhielt in Deutschland die Marktzulassung für Femara (Letrozol) als postoperative Therapie für Frauen nach der Menopause mit hormonsensitivem Brustkrebs im Frühstadium (adjuvante Behandlung).

Wie der Konzern am Montag bekannt gab, ist dies die erste Zulassung in einem wichtigen Markt für diese zusätzliche Indikation im Rahmen des gegenseitigen europäischen Zulassungsverfahrens. Die Zulassung stützt sich auf Ergebnisse aus einer Vergleichsstudie zwischen Femara und Tamoxifen, nach der Femara das Rezidivrisiko bei Brustkrebs um zusätzliche 19 Prozent verringert. Der Vorteil von Femara zeigte sich am deutlichsten bei Frauen mit erhöhtem Rezidivrisiko, d.h. bei Frauen bei denen der Krebs bereits auf die Lymphknoten übergegriffen hatte (lymphknotenpositiv) und/oder die sich zuvor einer Chemotherapie unterzogen hatten.

Femara ist das einzige Medikament seiner Kategorie, das Frauen mit hormonabhängigem Brustkrebs entweder als Initialtherapie unmittelbar nach der Operation oder aber nach Abschluss einer fünfjährigen Behandlung mit Tamoxifen (erweiterte adjuvante Behandlung) einnehmen können. Das Präparat ist der erste Aromatasehemmer, der bei Frauen mit erhöhtem Rezidivrisiko größere Vorteile bietet.

Am Freitag stiegen die Aktien um 1,31 Prozent und schlossen bei 73,15 CHF.

Informationsquelle: http://finanzen.net/news/news_detail.asp?NewsNr=382084

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